Gas incolore con debole odore aromatico, facilmente liquefabile. Solubile in alcol ed etere, e anche in acetone, benzene, dicloroetano, acetato di amile, furfurolo e soluzione di acetato di rame e ammonio. Insolubile in acqua.

1) La reazione di Diels-Alder si verifica con composti dienofili elettron-deficienti per produrre antrachinone, i cui derivati ​​sono importanti intermedi di coloranti, fungicidi e insetticidi. (2) Reagisce con l'anidride maleica (chiamata anche anidride maleica) e quindi condensa per produrre anidride tetraidroftalica, che può essere utilizzata come agente indurente e plastificante per resina poliestere ed epossidica. L'anidride tetraidroftalica viene quindi ossidata con acido nitrico per ottenere l'acido butantetracarbossilico, una materia prima per la produzione di vernici idrosolubili. Analogamente, l'anidride tetraidroftalica viene idrogenata per produrre anidride esaidroftalica, che può essere utilizzata come agente indurente per resina epossidica. (3) Reagisce con l'anidride solforosa per generare ciclobutene sulfone (Chemicalbook), che viene poi preparato in una soluzione acquosa e idrogenato in presenza di un catalizzatore a base di nichel scheletrico per produrre ciclobutene sulfolano, un solvente selettivo per l'estrazione di idrocarburi aromatici. Una miscela di sulfolano e diisopropanolammina può essere utilizzata come gas di decarbonatazione. (4) La reazione di telomerizzazione lineare del butadiene è molto utile in ambito industriale. Dopo la dimerizzazione lineare, si ottiene un'olefina a catena lineare a otto atomi di carbonio, che viene poi idroformilata e idrogenata per ottenere nonanolo, che ha importanti impieghi nella sintesi di fragranze, tensioattivi e additivi lubrificanti. Utilizzando il complesso di cobalto come catalizzatore, la sua dimerizzazione, trimerizzazione e tetramerizzazione sono tutte materie prime per la sintesi di alcoli superiori e muschio macrociclico.