Gas incolore con debole odore aromatico, facile da liquefare. Solubile in alcool ed etere e anche solubile in acetone, benzene, dicloroetano, acetato di amile, furfurolo e soluzione di acetato di ammonio e rame. Insolubile in acqua.

1) La reazione Diels-Alder avviene con composti dienofili carenti di elettroni per produrre antrachinone, i cui derivati ​​sono importanti intermedi coloranti, fungicidi e insetticidi. (2) Reagire con l'anidride maleica (indicata come anidride maleica) e quindi condensare per produrre anidride tetraidroftalica, che può essere utilizzata come agente indurente e plastificante per resina poliestere e resina epossidica. L'anidride tetraidroftalica viene quindi ossidata con acido nitrico per ottenere acido butanotetracarbossilico, che è una materia prima per produrre vernice idrosolubile. Allo stesso modo, l'anidride tetraidroftalica viene idrogenata per produrre anidride esaidroftalica, che può essere utilizzata come agente indurente per la resina epossidica. (3) Reagisce con l'anidride solforosa per generare il ciclobutene Chemicalbook solfone, che viene quindi preparato in una soluzione acquosa e idrogenato in presenza di un catalizzatore di nichel scheletro per produrre ciclobutene solfolano, che è un solvente selettivo per l'estrazione di idrocarburi aromatici. Come gas di decarbonatazione può essere utilizzata una miscela di solfolano e diisopropanolamina. (4) La reazione di telomerizzazione lineare del butadiene è molto utile nell'industria. Dopo la dimerizzazione lineare, si ottiene un'olefina a catena lineare di otto atomi di carbonio, che viene poi idroformilata e idrogenata per ottenere il nonanolo, che ha importanti usi nella sintesi di fragranze, tensioattivi e additivi lubrificanti. Utilizzando il complesso di cobalto come catalizzatore, la sua dimerizzazione, trimerizzazione e tetramerizzazione sono tutte materie prime per sintetizzare alcoli superiori e muschio macrociclico.