Il p-nitrotoluene con numero di registro CAS 99-99-0 è noto anche come 4-Nnitrofenilmetano. Il nome IUPAC è 1-metil-4-nitrobenzene. Appartiene alle categorie di prodotti del 4-metilnitrobenzene; Prodotti organici; Chimica Analitica; Interferenti endocrini ambientali; Estradiolo, ecc. (Interferenti endocrini ambientali); Specifico per il metodo dei rifiuti solidi; 2000/60/CEAltro...Chiudi...; Metodi per i rifiuti solidi serie 8000; Standard analitici; AromaticiStandard ambientali; Classe chimica; Standard ambientali; Comunità Europea: ISO e DIN; EsplosiviEPA; Metodo 8330 Alfabetico; N; NA - NIStandard analitici; Composti nitroCromatografia; Volatili/Semivolatili. Il suo numero di registro EINECS è 202-808-0. Inoltre la formula è C₇H₇NO₂e il peso molecolare è 137,14. Questa sostanza chimica è un cristallo giallo chiaro e deve essere conservata in contenitori sigillati in un luogo fresco e asciutto, lontano da ossidanti, acidi e così via.

Le proprietà fisiche del p-nitrotoluene sono: (1)ACD/LogP: 2,41; (2)# di violazioni della regola del 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Accettori di obbligazioni #H: 3; (10) Donatori di obbligazioni #H: 0; (11)#Obbligazioni a rotazione libera: 1; (12)Indice di rifrazione: 1.553; (13)Rifrazione molare: 37,62 cm³; (14)Volume molare: 117,5 cm³; (15)Tensione superficiale: 42,6 dyne/cm; (16)Densità: 1.166 g/cm³; (17) Punto di infiammabilità: 106,1 °C; (18)Entalpia di vaporizzazione: 45,56 kJ/mol; (19)Punto di ebollizione: 238 °C a 760 mmHg; (20)Pressione del vapore: 0,0669 mmHg a 25 °C.

Preparazione del p-nitrotoluene: si prepara mediante reazione del toluene con acido misto (acido nitrico dal 25% al ​​30%, acido solforico dal 55% al ​​58% e acqua dal 20% al 21%). Il nitrobenzene viene separato, lavato, lavato con sostanza caustica. Infine, il nitrotoluene grezzo viene distillato sotto vuoto e il prodotto viene ottenuto mediante distillazione sotto vuoto, raffreddamento e cristallizzazione.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Usi del p-nitrotoluene: viene utilizzato nella produzione di anilina, toluene diisocianato e anche come pesticida, colorante, farmaceutico, additivo per materie plastiche e intermedio sintetico. Inoltre, viene utilizzato per preparare il 2-cloro-4-nitro-toluene. La reazione necessita dei reagenti Cl₂OH₂SO4 e solvente CCl₄. La resa è di circa il 99%.

Quando usi questa sostanza chimica, sii cauto. Come sostanza chimica è irritante per gli occhi, il sistema respiratorio e la pelle. Inoltre, è tossico per gli organismi acquatici, può causare effetti negativi a lungo termine nell'ambiente acquatico ed è altamente infiammabile. Durante l'utilizzo indossare guanti idonei ed evitare di disperdere nell'ambiente. Tenere lontano da fonti di ignizione. Dopo l'uso, togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente un medico.

Puoi ancora convertire i seguenti dati in struttura molecolare:
1. SORRISI: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU