N,NIl terz-butil estere del -bis(2-cloroetil)carbammato può essere utilizzato come intermedio in chimica farmaceutica e sintesi organica. Nelle trasformazioni di sintesi organica, il gruppo Boc nella struttura può essere facilmente rimosso per ottenere un gruppo carbossilico attivo.

Il metodo sintetico prevede la rapida agitazione di una sospensione di bis-(2-cloroetil)ammina cloridrato (5 g, 0,028 moli) in diclorometano (42 mL) con un1Soluzione acquosa di idrossido di sodio allo 0% (28 mL) alla temperatura di un bagno di ghiaccio. Una soluzione di di-terz-butil dicarbonato (6.1Si aggiunge quindi 1 g (0,028 mol) in diclorometano (28 mChemicalbook L). Dopo aver agitato a temperatura ambiente per 18,5 ore, si aggiunge lentamente diclorometano (30 mL) alla miscela di reazione. Le due fasi vengono quindi separate. La fase acquosa viene ulteriormente estratta con diclorometano (30 mL). Gli strati organici riuniti vengono essiccati su solfato di magnesio anidro, filtrati e concentrati per ottenere N,N-bis(2-cloroetil)carbammato terz-butile.