N, N, 2-trimetilanilina N, N-dimetil-O-toluidina CAS 609-72-3
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodotto
Informazioni di base
- Nome del prodotto: N,N-dimetil-o-toluidina
- Alias: 2-metil-N,N-dimetilanilina; o-toluidina, N,N-dimetil-
- Numero CAS: 613-69-4
- Formula molecolare: C9H13N
- Peso molecolare: 135,21 g/mol
Proprietà fisiche
- Aspetto e Stato:
- Liquido oleoso da incolore a giallo chiaro a temperatura ambiente, può scurirsi se esposto all'aria o alla luce.
- Punto di fusione/ebollizione:
- Punto di fusione: -17 °C
- Punto di ebollizione: 211-213 °C (a pressione atmosferica), distilla a pressione ridotta.
- Solubilità:
- Insolubile in acqua; altamente solubile in solventi organici quali etanolo, etere dietilico, benzene e cloroformio.
- Densità: 0,96 g/cm³ (25 °C)
- Indice di rifrazione: 1.553 (20 °C)
- Pressione di vapore: 0,13 mmHg (25 °C)
Proprietà chimiche
- Reattività amminica:
- Essendo un'ammina aromatica terziaria, presenta una basicità debole (pKb ≈ 9,5), reagendo con acidi forti per formare sali solubili in acqua (ad esempio, cloridrato).
- Sostituzione elettrofila:
- Il gruppo dimetilamminico (-N(CH3)2) è un gruppo donatore di elettroni, che attiva l'anello benzenico per reazioni di sostituzione orto e para (ad esempio, nitrazione, alogenazione).
- Ossidazione:
- Facilmente ossidabile da forti ossidanti (ad esempio, dicromato di potassio) per formare derivati di chinone immina, che possono causare cambiamenti di colore.
- Reazioni di condensazione:
- Reagisce con aldeidi o chetoni per formare basi di Schiff, oppure con cloruri acidi per produrre ammidi.
Applicazioni
Industria chimica
- Catalizzatore di polimerizzazione:
- Utilizzato come accelerante nei sistemi di polimerizzazione per resine poliestere insature (ad esempio, in combinazione con perossidi organici come MEKP per la polimerizzazione a temperatura ambiente di compositi in fibra di vetro).
- Intermedio di sintesi organica:
- Sintetizza coloranti (ad esempio coloranti azoici, coloranti basici), prodotti farmaceutici (ad esempio antistaminici) e prodotti chimici per l'agricoltura (ad esempio erbicidi).
- Solvente e additivo:
- Agisce come solvente per resine, rivestimenti o inchiostri; funge da inibitore della corrosione nella lavorazione del petrolio.
Laboratorio e ricerca
- Reagente:
- Utilizzato nelle reazioni di sintesi organica (ad esempio come base o nucleofilo) e nella chimica analitica per analisi colorimetriche.
Sicurezza e conservazione
Rischi per la salute
- Tossicità:
- Cancerogenicità: Possibilmente cancerogeno (Gruppo IARC 3: Non classificabile per quanto riguarda la cancerogenicità negli esseri umani, ma gli studi sugli animali mostrano prove limitate).
- Vie di esposizione:
- Contatto con la pelle: Altamente tossico; assorbito attraverso la pelle, causa metaemoglobinemia (ridotta capacità di trasporto dell'ossigeno nel sangue), con conseguenti cianosi, mal di testa e vertigini.
- Inalazione: I vapori irritano le vie respiratorie; possono causare effetti sistemici simili all'esposizione cutanea.
- Ingestione: Provoca nausea, vomito e danni al fegato e ai reni.
- Irritazione:
- Irrita gli occhi e la pelle; il contatto prolungato può causare dermatiti.
Impatto ambientale e stoccaggio
- Impatto ambientale:
- Tossico per gli organismi acquatici; può bioaccumularsi e persistere nell'ambiente. Evitare il rilascio in acqua, suolo o aria.
- Condizioni di conservazione:
- Conservare in un luogo fresco, buio e ventilato, sigillato in contenitori ermetici per evitare l'ossidazione e la fuoriuscita di vapore.
- Tenere lontano da fonti di accensione (punto di infiammabilità: 85 °C, liquido infiammabile) e da sostanze incompatibili (ossidanti, acidi, alogeni).
- Utilizzare attrezzature di stoccaggio antideflagranti; i contenitori devono essere realizzati in acciaio inossidabile o vetro.
Gestione delle emergenze
- Perdita:
- Evacuare l'area; indossare dispositivi di protezione individuale (respiratore, tuta resistente agli agenti chimici) per contenere le fuoriuscite con sabbia o materiali assorbenti. Trasferire in contenitori sigillati per lo smaltimento.
- Lotta antincendio:
- Utilizzare estintori a polvere secca, ad anidride carbonica o a schiuma; l'acqua potrebbe non essere efficace, ma può raffreddare i contenitori.
- Primo soccorso:
- Pelle/Occhi: Sciacquare abbondantemente con acqua per 15 minuti; togliere gli indumenti contaminati.
- Inalazione: Portare all'aria aperta; somministrare ossigeno se la respirazione è difficoltosa.
- Ingestione: Non provocare il vomito; bere acqua e consultare immediatamente un medico.
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodottoInformazioni di base
- Nome del prodotto: N,N-dimetil-o-toluidina
- Alias: 2-metil-N,N-dimetilanilina; o-toluidina, N,N-dimetil-
- Numero CAS: 613-69-4
- Formula molecolare: C9H13N
- Peso molecolare: 135,21 g/mol
Proprietà fisiche
- Aspetto e Stato:
- Liquido oleoso da incolore a giallo chiaro a temperatura ambiente, può scurirsi se esposto all'aria o alla luce.
- Punto di fusione/ebollizione:
- Punto di fusione: -17 °C
- Punto di ebollizione: 211-213 °C (a pressione atmosferica), distilla a pressione ridotta.
- Solubilità:
- Insolubile in acqua; altamente solubile in solventi organici quali etanolo, etere dietilico, benzene e cloroformio.
- Densità: 0,96 g/cm³ (25 °C)
- Indice di rifrazione: 1.553 (20 °C)
- Pressione di vapore: 0,13 mmHg (25 °C)
Proprietà chimiche
- Reattività amminica:
- Essendo un'ammina aromatica terziaria, presenta una basicità debole (pKb ≈ 9,5), reagendo con acidi forti per formare sali solubili in acqua (ad esempio, cloridrato).
- Sostituzione elettrofila:
- Il gruppo dimetilamminico (-N(CH3)2) è un gruppo donatore di elettroni, che attiva l'anello benzenico per reazioni di sostituzione orto e para (ad esempio, nitrazione, alogenazione).
- Ossidazione:
- Facilmente ossidabile da forti ossidanti (ad esempio, dicromato di potassio) per formare derivati di chinone immina, che possono causare cambiamenti di colore.
- Reazioni di condensazione:
- Reagisce con aldeidi o chetoni per formare basi di Schiff, oppure con cloruri acidi per produrre ammidi.
Applicazioni
Industria chimica- Catalizzatore di polimerizzazione:
- Utilizzato come accelerante nei sistemi di polimerizzazione per resine poliestere insature (ad esempio, in combinazione con perossidi organici come MEKP per la polimerizzazione a temperatura ambiente di compositi in fibra di vetro).
- Intermedio di sintesi organica:
- Sintetizza coloranti (ad esempio coloranti azoici, coloranti basici), prodotti farmaceutici (ad esempio antistaminici) e prodotti chimici per l'agricoltura (ad esempio erbicidi).
- Solvente e additivo:
- Agisce come solvente per resine, rivestimenti o inchiostri; funge da inibitore della corrosione nella lavorazione del petrolio.
Laboratorio e ricerca
- Reagente:
- Utilizzato nelle reazioni di sintesi organica (ad esempio come base o nucleofilo) e nella chimica analitica per analisi colorimetriche.
Sicurezza e conservazione
Rischi per la salute- Tossicità:
- Cancerogenicità: Possibilmente cancerogeno (Gruppo IARC 3: Non classificabile per quanto riguarda la cancerogenicità negli esseri umani, ma gli studi sugli animali mostrano prove limitate).
- Vie di esposizione:
- Contatto con la pelle: Altamente tossico; assorbito attraverso la pelle, causa metaemoglobinemia (ridotta capacità di trasporto dell'ossigeno nel sangue), con conseguenti cianosi, mal di testa e vertigini.
- Inalazione: I vapori irritano le vie respiratorie; possono causare effetti sistemici simili all'esposizione cutanea.
- Ingestione: Provoca nausea, vomito e danni al fegato e ai reni.
- Irritazione:
- Irrita gli occhi e la pelle; il contatto prolungato può causare dermatiti.
Impatto ambientale e stoccaggio
- Impatto ambientale:
- Tossico per gli organismi acquatici; può bioaccumularsi e persistere nell'ambiente. Evitare il rilascio in acqua, suolo o aria.
- Condizioni di conservazione:
- Conservare in un luogo fresco, buio e ventilato, sigillato in contenitori ermetici per evitare l'ossidazione e la fuoriuscita di vapore.
- Tenere lontano da fonti di accensione (punto di infiammabilità: 85 °C, liquido infiammabile) e da sostanze incompatibili (ossidanti, acidi, alogeni).
- Utilizzare attrezzature di stoccaggio antideflagranti; i contenitori devono essere realizzati in acciaio inossidabile o vetro.
Gestione delle emergenze
- Perdita:
- Evacuare l'area; indossare dispositivi di protezione individuale (respiratore, tuta resistente agli agenti chimici) per contenere le fuoriuscite con sabbia o materiali assorbenti. Trasferire in contenitori sigillati per lo smaltimento.
- Lotta antincendio:
- Utilizzare estintori a polvere secca, ad anidride carbonica o a schiuma; l'acqua potrebbe non essere efficace, ma può raffreddare i contenitori.
- Primo soccorso:
- Pelle/Occhi: Sciacquare abbondantemente con acqua per 15 minuti; togliere gli indumenti contaminati.
- Inalazione: Portare all'aria aperta; somministrare ossigeno se la respirazione è difficoltosa.
- Ingestione: Non provocare il vomito; bere acqua e consultare immediatamente un medico.
Parametri del prodotto
Imballaggio e spedizioneProdotti liquidi Fusto da 5 kg, 10 kg, 25 kg, 50 kg, 200 kg, 250 kg. Fusto IBC da 1000 kg. SERBATOIO da 20 tonnellate, 25 tonnellate. Prodotti solidi Sacco da 1 kg, 2 kg, 5 kg, 25 kg, 500 kg, 1000 kg. Fusto da 25 kg e 50 kg. L'imballaggio può essere personalizzato in base alle esigenze del cliente.
Parametri del prodotto


Imballaggio e spedizione
| Prodotti liquidi | Fusto da 5 kg, 10 kg, 25 kg, 50 kg, 200 kg, 250 kg. Fusto IBC da 1000 kg. SERBATOIO da 20 tonnellate, 25 tonnellate. |
| Prodotti solidi | Sacco da 1 kg, 2 kg, 5 kg, 25 kg, 500 kg, 1000 kg. Fusto da 25 kg e 50 kg. |
L'imballaggio può essere personalizzato in base alle esigenze del cliente.
| MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD Athena whatapp/phone 008613805212761 email :ceo@mit-ivy.com benvenuti a visitare la nostra fabbrica. il campione è gratuito MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD si trova nel Chemical Industry Park, 69 Guouang Road, Città di Xuzhou, provincia di Jiangsu. Produce principalmente N-anilina prodotti, tra cui intermedi per coloranti, additivi per gomma, additivi per olio e altri prodotti. La nostra azienda aderisce al principio “win-win”, lo sviluppo coordinato delle economie benefici, benefici ambientali e benefici sociali, la combinazione di produzione e ricerca scientifica e migliora costantemente il processo e lancia nuovi prodotti per soddisfare esigenze dell'utente | |
| N,N'-dimetilamminopropil N-etilcarbodiimmide cloridrato | 25952-53-8 |
| N,N-dimetiletilammina | 598-56-1 |
| N,N-dietilformammide | 617-84-5 |
| N,N-dimetilidrossilammina (DEHA) | 3710-84-7 |
| Cloruro di N-benzil-N,N-dimetiltetradecan-1-amminio | 139-08-2 |
| N,N,N',N'-tetrametildipropilenetriamina | 6711-48-4 |
| N,N,N'-trimetilammino-N'-etiletanolammina | 2212-32-0 |
| N,N”'-1,6-esanediilbis(N'-cianoguanidina) | 15894-70-9 |
| 4-metil-N,N-difenilanilina | 4316-53-4 |
| N,N-Bis(3-amminopropil)dodecilammina | 2372-82-9 |
| N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiammina dicloridrato | 637-01-4 |
| N,N-dietiltiocarbammato d'argento | 1470-61-7 |
| N,N-dimetiltetradecan-1-ammina | 112-75-4 |
| N,N-dimetilpropionammide | 758-96-3 |
| N,N-dimetilcicloesilammina DMCHA | 98-94-2 |
| N,N,N',N'-tetrametil-1,6-diammino esano | 111-18-2 |
| N,N,2-trimetilanilina | 609-72-3 |
| Bis2-(N,N-dimetilammino)etiletere | 3033-62-3 |
| Metacrilato di n-butile (n-BUMA) | 97-88-1 |
| N-(idrossimetil)acrilammide; NMA | 924-42-5 |
| N,N-dimetilacrilammide; DMAA | 2680-03-7. |
| N,N-dimetildocosilammina | 21542-96-1 |
| N-metildidodecilammina | 2915-90-4 |
| N-3-laurilammidopropil dimetilammina | 3179-80-4 |
| N-3-(cocamido idrogenato)propil dimetilammine | 288095-05-6 |
| N-3-oleilammina dimetilammina | 109-28-4 |
| N-3-erucilammidopropil dimetilammina | 60270-33-9 |
| N-oleil 1,3-propandiammina | 7173-62-8 |
| N-sego alchiltripropilenetetra | 68911-79-5 |
| N-3-(isodecilossi)propilpropano-1,3-diammina | 72162-46-0 |
| N-metildietanolammina | 105-59-9 |
| N,N-dimetiletanolammina | 108-01-1 |
| N,N'-4,4′-difenilene-bismalemide | 13676-54-5 |
| N,N-dimetil-n-ottilammina | 7378-99-6 |
| N,N-dimetildecilammina | 1120-24-7 |
| N,N-dimetildodecilammina | 112-18-5 |
| N,N-dimetilottadecilamina | 124-28-7 |
| N,N-dimetil-C12-14-alchilammina | 68439-70-3 |
| N-cocco-1,3-propil diammina | 61791-63-7 |
| N-Tallowalkil 1,3-propandiammine DAT | 61791-55-7 |
| Cloruro di N-esadeciltrimetilammonio | 112-02-7 |
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