Modifica dei dati fisici

1. Proprietà: cristalli sfogliati di colore bianco-rosso, di colore più scuro se conservati all'aria per lungo tempo.

2. Densità (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Densità relativa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Punto di fusione (ºC): 122~123. 5.

Punto di ebollizione (ºC, a pressione atmosferica): 285~286. 6.

6. punto di infiammabilità (ºC): 153. 7. solubilità: insolubile.

Solubilità: insolubile in acqua fredda, solubile in acqua calda, etanolo, etere, cloroformio, benzene, glicerina e liscivia [1] .

Modifica dei dati

1、 Indice di rifrazione molare: 45,97

2. Volume molare (cm3/mol): 121,9

3、 Volume specifico isotonico (90,2 K): 326,1

4、 Tensione superficiale (3,0 dyne/cm): 51,0

5、 Rapporto di polarizzazione (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Natura e stabilità

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1. La tossicologia è simile a quella del fenolo, ma è un corrosivo più forte. Fortemente irritante per la pelle. Viene facilmente assorbito attraverso la pelle. Tossico per la circolazione sanguigna e i reni. Inoltre, può causare danni alla cornea. Sebbene la quantità letale sia sconosciuta, si sono verificati casi di morte per applicazione topica di 3-4 g. Le attrezzature di produzione devono essere sigillate e a tenuta stagna, e devono essere lavate tempestivamente in caso di schizzi sulla pelle. Le officine devono essere ventilate e le attrezzature devono essere a tenuta stagna. Gli operatori devono indossare dispositivi di protezione individuale.

2. Infiammabile, il colore diventa gradualmente più scuro dopo una lunga conservazione, stabile all'aria, ma diventa gradualmente più scuro se esposto al sole. Sublimazione per riscaldamento, con odore irritante di fenolo.

3. presente nei gas di combustione. 4.

4. La soluzione acquosa diventa verde con cloruro ferrico [1].

Metodo di conservazione

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1. Rivestito con sacchetti di plastica, sacchi o sacchetti intrecciati, peso netto 50 kg o 60 kg per sacchetto.

2. Lo stoccaggio e il trasporto devono essere effettuati in ambienti ignifughi, a prova di umidità e anti-esposizione. Conservare in un luogo asciutto e ventilato. Conservare e trasportare secondo le normative sui materiali infiammabili e tossici.

Metodo sintetico

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1. È prodotto dal naftalene mediante solfonazione e fusione alcalina. La fusione alcalina mediante solfonazione è un metodo di produzione ampiamente utilizzato in patria e all'estero, ma la corrosione è grave, i costi elevati e il consumo di ossigeno biologico nelle acque reflue è elevato. Il metodo del 2-isopropilnaftalene sviluppato da American Cyanamid Company utilizza naftalene e propilene come materie prime e produce contemporaneamente sottoprodotti di 2-naftolo e acetone, in modo simile al caso del fenolo con il metodo dell'isopropilbenzene. Quota di consumo di materie prime: 1170 kg/t di naftalene fine, 1080 kg/t di acido solforico, 700 kg/t di soda caustica solida.

2. Riscaldare la naftalina pura fusa a 140°C, con un rapporto naftalina:acido solforico = 1:1,085 (rapporto molare), l'acido solforico al 98% in 20 minuti e l'acido solforico al 98% in 20 minuti.

La reazione terminerà quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiungerà il 66% e l'acidità totale sarà del 25%-27%. Successivamente, la reazione di idrolisi verrà condotta a 160°C per 1 ora, i naftaleni liberi verranno eliminati dal vapore acqueo a 140-150°C, quindi la densità relativa di 1,14 naftaleni verrà aggiunta lentamente e uniformemente a 80-90°C in anticipo. La soluzione di solfito di sodio verrà neutralizzata finché la cartina al tornasole rosso Congo non virerà più al blu. Reazione del gas di anidride solforosa generato in modo tempestivo con la rimozione del vapore, i prodotti di neutralizzazione raffreddati a 35 ~ 40 ℃ cristalli di raffreddamento, aspirando i cristalli dal filtro con acqua salata al 10%, asciutti, aggiunti allo stato fuso di idrossido di sodio al 98% a 300 ~ 310 ℃, mescolando e mantenendo 320 ~ 330 ℃, in modo che la base di sodio 2-naftalene solfonato fusa a 2-naftolo sodico, quindi utilizzare acqua calda per diluire la base fusa, quindi passare nel suddetto Neutralizzare l'anidride solforosa generata dalla reazione, reazione di acidificazione a 70 ~ 80 ℃ fino a quando la fenolftaleina era incolore. I prodotti dell'acidificazione saranno stratificati staticamente, lo strato superiore del liquido riscaldato fino all'ebollizione, statico, diviso in strato acquoso, il prodotto grezzo della disidratazione riscaldata del 2-naftolo e poi della distillazione per decompressione, può essere un prodotto puro.

3. Metodo di estrazione e cristallizzazione per separare l'1-naftolo dal 2-naftolo. Mescolare 2-naftolo e acqua in una certa proporzione e riscaldare a 95 °C. Una volta sciolto il 2-naftolo, mescolare energicamente la miscela e abbassare la temperatura a circa 85 °C. Raffreddare il prodotto cristallizzato a temperatura ambiente e filtrare. Il contenuto di 1-naftolo è tracciabile tramite analisi di purezza. 4.

Viene prodotto dall'acido 2-naftalensolfonico mediante fusione alcalina [2].

Metodo di conservazione

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1. Rivestito con sacchetti di plastica, sacchi o sacchetti intrecciati, peso netto 50 kg o 60 kg per sacchetto.

2. Lo stoccaggio e il trasporto devono essere effettuati in ambienti ignifughi, a prova di umidità e anti-esposizione. Conservare in un luogo asciutto e ventilato. Conservare e trasportare secondo le normative sui materiali infiammabili e tossici.

Utilizzo

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1. Importanti materie prime organiche e intermedi coloranti, utilizzati nella produzione di acido tartarico, acido butirrico, acido β-naftol-3-carbossilico e utilizzati nella produzione di butile antiossidante, DNP antiossidante e altri antiossidanti, pigmenti organici e fungicidi.

2. Utilizzato come reagente per la determinazione di sulfonammidi e ammine aromatiche mediante cromatografia su strato sottile. Viene utilizzato anche per la sintesi organica.

3. Viene utilizzato per migliorare la polarizzazione catodica, affinare la cristallizzazione e ridurre le dimensioni dei pori nella stagnatura acida. A causa della natura idrofobica di questo prodotto, un contenuto eccessivo causerà condensazione e precipitazione di gelatina, con conseguente formazione di striature nella stagnatura.

4. Utilizzato principalmente nella produzione di arancio acido Z, arancio acido II, nero acido ATT, mordente acido nero T, mordente acido nero A, mordente acido nero R, complesso acido rosa B, complesso acido rosso marrone BRRW, complesso acido nero WAN, fenolo colorante AS, fenolo colorante AS-D, fenolo colorante AS-OL, fenolo colorante AS-SW, arancio brillante attivo X-GN, arancio brillante attivo K-GN, rosso attivo K-1613, rosso attivo K-1613, arancio brillante attivo X-GN, arancio brillante attivo K-GN. Viola neutro BL, Nero neutro BGL, Blu sale di rame diretto 2R, Blu resistente alla luce solare diretta B2PL, Blu diretto RG, Blu diretto RW e altri coloranti [2].

INFORMAZIONI CONTRATTUALI