Nome: acido 3-idrossi-2-naftoico
Alias: CI Developer 20; CI Developer 20 (Obs.); CI Developer 8; acido 3-idrossi-2-naftalencarbossilico; acido Bon; acido beta-ossinaftoico; acido 2,3-Bon; acido Bon raffinato; acido 2-idrossi-3-naftalencarbossilico; acido 3-idrossi-2-naftslencarbossilico; acido 3-idrossi-2-naftalencarbossilico; acido 2-idrossi-3-naftalencarbossilico; acido 3-idrossi-3-naftalencarbossilico; 3-idrossinaftalen-2-carbossilato
Numero CAS: 92-70-6
Numero EINECS: 202-180-8
Formula molecolare: C11H8O3
Peso molecolare: 187,172
InChI: InChI=1/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13 ,14)/p-1
Punto di fusione: 217-223°C
Punto di ebollizione: 367,7 °C a 760 mmHg
Punto di infiammabilità: 190,4°C
Solubilità in acqua: PRATICAMENTE INSOLUBILE
Pressione di vapore: 4,68E-06mmHg a 25°C

L'acido 2-naftol-3-carbossilico viene utilizzato per sintetizzare il naftolo AS e vari altri naftoli, come il naftolo AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS, AS-OL

Dati fisici
1. Proprietà: cristalli giallo chiaro.

2. Densità (g/mL, 25/4℃): 1,034

3. Densità relativa del vapore (g/mL, aria=1): non determinata

4. Punto di fusione (℃): 222~223

5. Calore standard di combustione della fase cristallina (entalpia) (kJ·mol-1): -4924,1

6. Lo standard di fase cristallina dichiara calore (entalpia) (kJ·mol-1): -547,8

7. Indice di rifrazione: non determinato

8. Punto di infiammabilità (℃): >150

9. Rotazione specifica (o): non determinata

10. Punto di accensione spontanea o temperatura di accensione (℃): non determinato

11. Pressione di vapore (kPa, 25℃): non determinata

12. Pressione di vapore saturo (kPa, 60℃): non determinata

13. Calore di combustione (KJ/mol): non determinato

14. Temperatura critica (℃): non determinata

15. Pressione critica (KPa): non determinata

16. Valore logaritmico del coefficiente di ripartizione olio-acqua (ottanolo/acqua): non determinato

17. Limite superiore di esplosività (%, V/V): non determinato

18. Limite inferiore di esplosività (%, V/V): non determinato

19. Solubilità: facilmente solubile in etanolo ed etere, solubile in benzene, cloroformio e soluzioni alcaline, leggermente solubile in acqua calda, quasi insolubile in acqua fredda.

Dati tossicologici
Tossicità acuta:

LD50 orale: 783 mg/kg (cavia)

800 mg/kg(mus)

832 mg/kg (ratto)

Principali effetti irritanti:

Sulla pelle: Irritante per la pelle e le mucose.

Sopra gli occhi: l'effetto dell'irritazione.

Sensibilizzazione: non sono noti effetti di sensibilizzazione.

Dati ecologici
nota generale

Livello di pericolosità per le acque 1 (regolamento tedesco) (autovalutazione tramite l'elenco) Questa sostanza è leggermente pericolosa per le acque.

Evitare che il prodotto non diluito o in grandi quantità entri in contatto con le falde acquifere, i corsi d'acqua o le fognature.

Non scaricare materiali nell'ambiente circostante senza l'autorizzazione governativa.

Natura e stabilità
Moderatamente tossico, irritante per la pelle e le mucose. LD50 per iniezione sottocutanea nel ratto: 376 mg/kg. L'apparecchiatura di reazione deve essere a tenuta stagna e il reattore di carbossilazione deve soddisfare gli standard di pressione. Gli operatori devono indossare maschere protettive e altri dispositivi di protezione individuale e mantenere una buona ventilazione nell'officina.

Metodo di conservazione
Questo prodotto deve essere sigillato e tenuto al riparo dalla luce.

Utilizzo
Intermedi coloranti. Utilizzati per sintetizzare il naftolo AS e altri tipi di naftolo, come il naftolo AS-BO, AS-RL, AS-E, AS-D, AS-VL, AS-BS, AS-OL, ecc. Possono anche essere utilizzati per produrre il rosso brillante resistente alla luce BBC, il rosso brillante resistente alla luce BBN, il rosso gomma LG, il rosso brillante pigmentato 6B, il rosso litolo BK. Utilizzati anche come intermedi farmaceutici. Risoluzione esolve
Dopo che il β-naftolo e l'idrossido di sodio formano un sale, il riscaldamento e la decompressione vengono disidratati e il sale anidro di β-naftolo ottenuto viene carbossilato con anidride carbonica per produrre il sale disodico dell'acido 2,3, che viene poi acidificato con acido solforico per ottenere un prodotto finito.

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