Modifica dei dati fisici

1. Proprietà: cristalli traballanti dal bianco al rosso, di colore più scuro se conservati all'aria per lungo tempo.

2. Densità (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Densità relativa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Punto di fusione (ºC): 122~123. 5.

Punto di ebollizione (ºC, a pressione atmosferica): 285~286. 6.

6. punto di infiammabilità (ºC): 153. 7. solubilità: insolubile.

Solubilità: insolubile in acqua fredda, solubile in acqua calda, etanolo, etere, cloroformio, benzene, glicerina e liscivia [1] .

Modifica dei dati

1、 Indice di rifrazione molare:45,97

2. Volume molare (cm3/mol): 121,9

3、Volume specifico isotonico（90,2K）：326,1

4、 Tensione superficiale（3,0 dyne/cm）：51,0

5、 Rapporto di polarizzazione (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natura e stabilità

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1. La tossicologia è simile al fenolo ed è un corrosivo più forte. Fortemente irritante per la pelle. Viene facilmente assorbito attraverso la pelle. Tossico per la circolazione sanguigna e i reni. Inoltre, può causare danni alla cornea. Sebbene la quantità letale sia sconosciuta, si sono verificati casi di morte in seguito all'applicazione topica di 3-4 g. Le attrezzature di produzione devono essere sigillate e a prova di perdite e devono essere lavate via tempestivamente se spruzzate sulla pelle. Le officine dovrebbero essere ventilate e le attrezzature dovrebbero essere ermetiche. Gli operatori devono indossare indumenti protettivi.

2. Infiammabile, il colore del lungo stoccaggio diventa gradualmente più scuro, stabile nell'aria, ma quando esposto al sole diventa gradualmente più scuro. Sublimazione mediante riscaldamento, con odore fenolico irritante.

3. presente nei fumi. 4.

4. la soluzione acquosa diventa verde con cloruro ferrico [1] .

Metodo di archiviazione

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1. Foderato con sacchetti di plastica, sacchi o sacchetti di tessuto, peso netto 50 kg o 60 kg per sacchetto.

2. lo stoccaggio e il trasporto devono essere ignifughi, resistenti all'umidità e anti-esposizione. Conservato in un luogo asciutto e ventilato. Conservare e trasportare secondo le normative sui materiali infiammabili e tossici.

Metodo sintetico

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1. È ottenuto dalla naftalene mediante solfonazione e fusione degli alcali. La fusione alcalina con solfonazione è un metodo di produzione ampiamente utilizzato in patria e all'estero, ma la corrosione è grave, i costi sono elevati e il consumo di ossigeno biologico delle acque reflue è elevato. Il metodo del 2-isopropilnaftalene sviluppato dalla American Cyanamid Company utilizza naftalene e propilene come materie prime e produce contemporaneamente 2-naftolo e sottoprodotti di acetone, il che è simile al caso del fenolo con il metodo dell'isopropilbenzene. La quota di consumo di materia prima: 1.170 kg/t di naftalene fine, 1.080 kg/t di acido solforico, 700 kg/t di soda caustica solida.

2. Riscaldare la naftalene pura fusa a 140 ℃, con il rapporto naftalene:acido solforico = 1:1,085 (rapporto molare), l'acido solforico al 98% in 20 minuti e l'acido solforico al 98% in 20 minuti.

La reazione terminerà quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico supera il 66% e l'acidità totale è pari al 25%-27%, quindi la reazione di idrolisi verrà eseguita a 160 ℃ per 1 ora, i naftaleni liberi verranno spazzati via dal vapore acqueo a 140-150℃, quindi la densità relativa di 1,14 naftaleni verrà aggiunta lentamente e in modo uniforme a 80-90℃ in anticipo. La soluzione di solfito di sodio viene neutralizzata finché la carta reattiva del rosso Congo non diventa blu. Reazione del gas di anidride solforosa generato in modo tempestivo con rimozione del vapore, i prodotti di neutralizzazione raffreddati a 35 ~ 40 ℃ cristalli di raffreddamento, aspirando i cristalli dal filtro con acqua salata al 10%, secca, aggiunta allo stato fuso di sodio al 98% idrossido a 300 ~ 310 ℃, mescolando e mantenendo 320 ~ 330 ℃, in modo che la base di 2-naftalene solfonato di sodio si fonda con 2-naftolo di sodio, quindi utilizzare acqua calda per diluire la base fusa, quindi passare a quanto sopra Neutralizzare il anidride solforosa generata dalla reazione, reazione di acidificazione a 70 ~ 80 ℃ fino a quando la fenolftaleina era incolore. I prodotti di acidificazione saranno stratificati statici, lo strato superiore del liquido riscaldato fino all'ebollizione, statico, diviso in uno strato acquoso, il prodotto grezzo della prima disidratazione riscaldata del 2-naftolo e quindi della distillazione per decompressione, può essere un prodotto puro.

3. Metodo di estrazione e cristallizzazione per rimuovere l'1-naftolo nel 2-naftolo. Mescolare 2-naftolo e acqua in una determinata proporzione e riscaldare a 95 ℃, quando il 2-naftolo è sciolto, mescolare vigorosamente la miscela e abbassare la temperatura a 85 ℃ circa, raffreddare il prodotto liquido cristallizzato a temperatura ambiente e filtrare. Il contenuto di 1-naftolo è tracciabile mediante analisi di purezza. 4.

È prodotto dall'acido 2-naftalensolfonico mediante fusione alcalina [2].

Metodo di archiviazione

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1. Foderato con sacchetti di plastica, sacchi o sacchetti di tessuto, peso netto 50 kg o 60 kg per sacchetto.

2. lo stoccaggio e il trasporto devono essere ignifughi, resistenti all'umidità e anti-esposizione. Conservato in un luogo asciutto e ventilato. Conservare e trasportare secondo le normative sui materiali infiammabili e tossici.

Utilizzo

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1. Importanti materie prime organiche e intermedi coloranti, utilizzati nella produzione di acido tartarico, acido butirrico, acido β-naftol-3-carbossilico e utilizzati nella produzione di butile antiossidante, DNP antiossidante e altri antiossidanti, pigmenti organici e fungicidi.

2. Utilizzato come reagente per la determinazione di sulfamidici e ammine aromatiche mediante cromatografia su strato sottile. Viene utilizzato anche per la sintesi organica.

3. Viene utilizzato per migliorare la polarizzazione catodica, affinare la cristallizzazione e ridurre la dimensione dei pori nella stagnatura acida. A causa della natura idrofobica di questo prodotto, un contenuto eccessivo causerà condensazione e precipitazione della gelatina, con conseguenti striature sulla placcatura.

4. Utilizzato principalmente nella produzione di arancio acido Z, arancio acido II, nero acido ATT, mordente acido nero T, mordente acido nero A, mordente acido nero R, complesso acido rosa B, complesso acido rosso marrone BRRW, complesso acido nero WAN , colore fenolo AS, colore fenolo AS-D, colore fenolo AS-OL, colore fenolo AS-SW, arancione brillante attivo X-GN, arancione brillante attivo K-GN, rosso attivo K-1613, rosso attivo K-1613, attivo arancione brillante X-GN, arancione brillante attivo K-GN. Viola neutro BL, Nero neutro BGL, Blu sale rame diretto 2R, Blu resistente alla luce solare diretta B2PL, Blu diretto RG, Blu diretto RW e altri coloranti [2].