Applicazione

1. Utilizzato come reagente biochimico e agente di disidratazione e restringimento della sintesi organica

2. Viene utilizzato principalmente per la sintesi e la disidratazione di amikacina e amminoacidi. È un buon agente disidratante biochimico a bassa temperatura.

3. Viene utilizzato principalmente per la condensazione di amminoacidi in polipeptidi sintetici. Ad esempio, nella sintesi in fase solida FMOC, il gruppo carbossilico di un amminoacido forma un legame ammidico con il gruppo amminico di un altro amminoacido. Per rendere il gruppo carbossilico più suscettibile all'attacco nucleofilo, l'atomo di ossigeno caricato negativamente deve prima essere attivato dal Chemicalbook in un gruppo uscente migliore. Il DCC svolge questo ruolo. L'atomo di ossigeno del gruppo carbossilico sull'amminoacido agisce come un nucleofilo per attaccare l'atomo di carbonio al centro della molecola di DCC in modo che DCC e il gruppo carbossilico si combinino per formare una struttura estere, che facilita l'attacco nucleofilo del gruppo amminico.

4. Reagente di accoppiamento; Reagente di disidratazione; La transidrogenasi modifica i mitocondri del cuore bovino; F1F0-adenosina trifosfato e altri inibitori della transposasi dell'idrogeno