Sinonimi inglesi: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numero CAS: 135-19-3
Formula molecolare: C10H8O
Peso molecolare: 144,17
Numero EINECS: 205-182-7

Categorie correlate:

Intermedi;Composti aromatici;Composti colorati e correlati;Sviluppatore;Alfabetico;Piccole molecole bioattive;Biochimici eReagenti;Blocchi costitutivi;alcol;MICROCIDIN;pigmenti;Fluorescente;Naftalene;Intermedi coloranti;Aromatici;Intermedi coloranti;BioxyLabs;Fluorescente;Organi;Bigenologia;Chimiciorganici ;ParticelleeMacchie;SondeeIndicatorisensibilialpH;

Utilizzo e metodo di sintesi del 2-naftolo

Proprietà chimiche:scaglie bianche lucide o polvere bianca. Insolubile in acqua, solubile in etanolo, etere, cloroformio, glicerina e soluzioni alcaline.

Utilizzo:
1. Viene utilizzato nella preparazione dell'acido Tobias, dell'acido J, dell'acido 2,3 e dei coloranti azoici ed è anche una materia prima per antiossidanti della gomma, agenti per la lavorazione dei minerali, fungicidi, agenti antifungini, conservanti, ecc.
2. Come conservante, il mio paese prevede che possa essere utilizzato per la conservazione degli agrumi, la quantità massima di utilizzo è 0,1 g/kg e la quantità residua non è superiore a 70 mg/kg.
3. L'etilnaftolo, noto anche come β-naftolo e 2-naftolo, è un intermedio dell'acido naftossiacetico, regolatore della crescita delle piante.
4. Utilizzato come conservante per mangimi. Secondo il nostro Paese può essere utilizzato anche per la conservazione degli agrumi. La quantità massima di utilizzo è 0,1 g/kg e la quantità residua non è superiore a 70 mg/kg.
5. Utilizzato come reagente analitico, etilene, assorbente del monossido di carbonio e indicatore fluorescente
6. Importanti materie prime organiche e intermedi coloranti, utilizzati nella produzione di acido toubico, acido butirrico, acido β-naftol-3-carbossilico e utilizzati nella produzione dell'agente anti-invecchiamento D, dell'agente anti-invecchiamento DNP e altri anti-invecchiamento -agenti invecchianti, pigmenti organici e fungicidi Attendere.
7. Utilizzato nella preparazione dell'acido Tobias, acido J, acido 2,3 e utilizzato nella preparazione dell'agente antietà D, dell'agente antietà DNP e dei suoi agenti antietà, pigmenti organici e fungicidi
8. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio. Substrato di fotorilevamento del libro chimico a fluorescenza della fenolsulfoniltransferasi. Determinazione qualitativa di indicatori acido-base, coloranti, sintesi organica, alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc. Monossido di carbonio, assorbente di etanolo, indicatore fluorescente.
9. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio; determinazione del monossido di carbonio, rame, nitrito e potassio; determinazione qualitativa di alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc.; fenolsulfon transferasi Substrato per la misurazione della fluorescenza; assorbitore di etilene; indicatore fluorescente; indicatore acido-base; colorante intermedio.

Metodo di produzione:
1. È costituito da naftalene mediante solfonazione e fusione alcalina. Il metodo di fusione degli alcali solfonati è un metodo di produzione ampiamente utilizzato in patria e all'estero, ma presenta una grave corrosione, costi elevati e un elevato consumo di ossigeno biologico nelle acque reflue. Il metodo 2-isopropilnaftalene sviluppato dalla American Cyanamide Company utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo come sottoprodotto dell'acetone. Questo metodo è simile alla produzione di fenolo mediante il metodo cumene. Quota consumo materie prime: naftalene raffinato 1.170 kg/t, acido solforico 1.080 kg/t, soda caustica solida 700 kg/t.

2.1) Metodo di fusione degli alcali solfonati. Mettere la naftalene raffinata nella pentola di solfonazione e scaldare (sciogliere) a 140°C. Aggiungere 1,085 volte (rapporto molare) di acido solforico concentrato entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160-164°C per 2,5 ore. La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%. Il solfonato viene idrolizzato in un recipiente di idrolisi a 140-150℃ per 1 ora. Quindi, in un recipiente di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di nitrito acido di sodio a 80-90°C finché la carta reattiva rosso Congo non diventa blu. Utilizzare vapore e aria per allontanare il gas SO2, raffreddare a 30-40°C e quindi filtrare in aspirazione, lavare con acqua salata al 10%, quindi filtrare in aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio. Collocare l'idrossido di sodio in un crogiolo alcalino, riscaldare (sciogliere) a 290°C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi è pari al 5%-6%. Successivamente si mantenne a 320-330°C per 1 ora. La fusione alcalina viene diluita in acqua e fatta passare con SO2 a 70-80°C fino a quando la fenolftaleina diventa incolore. Aggiungere acqua a bollire e lavare, eliminare il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito. La resa totale è del 73%-74%.
2) Metodo del 2-isopropilnaftalene. Chemicalbook, che utilizza naftalene e propilene come materie prime, riproduce il 2-naftolo contemporaneamente come sottoprodotto dell'acetone.

3. Il metodo di preparazione consiste nell'aggiungere acido solforico al naftalene fuso a 140°C, eseguire la solfonazione a 162~164°C, idrolizzare il solfonato, eliminare il naftalene libero e reagire con il solfito di sodio per produrre il sale sodico dell'acido 2-naftalensolfonico . Il sale di sodio solido e l'idrossido di sodio vengono fusi con soluzione alcalina a 285-320°C e quindi mantenuti a 320-330°C per 1 ora. La massa fusa alcalina viene diluita e passata in anidride solforosa per acidificazione per ottenere un prodotto grezzo, che viene lavato e disidratato e quindi distillato per ottenere il prodotto.

4. Metodo di fusione degli alcali per solfonazione Mettere la naftalene raffinata in un recipiente per solfonazione e scaldare (sciogliere) a 140°C. Aggiungere 1,085 volte (rapporto molare) di acido solforico concentrato entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160～164℃ per 2,5 ore. La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%. Il solfonato viene idrolizzato in un recipiente di idrolisi a 140～150℃ per 1 ora. Quindi, in un recipiente di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di bisolfito di sodio a 80~90℃ finché la carta reattiva rosso Congo non diventa blu. Utilizzare vapore e aria per allontanare il gas SO2, raffreddare a 30-40°C e quindi filtrare in aspirazione, lavare con acqua salata al 10%, quindi filtrare in aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio. Collocare l'idrossido di sodio in un crogiolo alcalino, riscaldare (sciogliere) a 290°C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi è compreso tra il 5% e il 6%. Successivamente è stato mantenuto a 320-330°C per 1 ora. La fusione alcalina viene diluita in acqua e fatta passare con SO2 a 70~80℃ fino a quando la fenolftaleina diventa incolore. Aggiungere acqua a bollire e lavare, eliminare il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito. La resa totale è compresa tra il 73% e il 74%. Il metodo 2-isopropilnaftalene utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo mentre l'acetone è un sottoprodotto.

Materia prima a monte:idrossido di sodio–>acido solforico–>acido nitrico–>solfito di sodio anidro–>anidride solforosa–>naftalene–>carta reattiva rosso Congo–>soluzione di bisolfito di sodio–> acido 2-naftalensolfonico –>fenolftaleina–> 2-naftalensolfonato di sodio–> Soda caustica solida

Prodotti a valle: 2-naftilammina–>R-1,1′-bin-2-naftolo–>Pigment Red 21–>acido 2-naftilammina-1-solfonico–>naftilammina–>S -1,1′-Bi-2-naftolo –>Acido 1-ammino-2-naftol-4-solfonico–>Acid Blue 74–>Acido 2-idrossi-3-naftoico–>2-fluoronaftalene–>6-metossi-2-acetnaftalene–>nero cromo T–> Acido 6-idrossinaftalene-2-boronico–>acido 2-naftol-3,6-disolfonico disodico- ->1-naftildiazo-2-idrossi-4-solfonico sale interno–>2-ammino-8-naftol-6- acido solfonico–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Conciante sintetico HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Black BL–>Acido 2-naftaleneboronico–>Acido 2-idrossi-1-naftoico–>6-idrossi-2-naftalensolfonato di sodio–>N-fenil-2-naftilammina–>Sintesi Agente conciante PNC–>2- acido naftilammina-3,6,8-trisolfonico–>bis[3-idrossi-4-[(2-idrossi-1-naftil)azo]-1-naftalensolfonato Cromato acido disodico–>Sodio 3-idrossi-4-[( 2-idrossinaftalen)azo]-7-nitronaftalene-1-solfonato–>Agente abbronzante sintetico n. 9