Sinonimi inglesi: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numero CAS: 135-19-3
Formula molecolare: C10H8O
Peso molecolare: 144,17
Numero EINECS: 205-182-7

Categorie correlate:

Intermedi; Composti aromatici; Composti coloranti e correlati; Sviluppatore; Alfabetico; Piccole molecole bioattive; Biochimici e reagenti; Elementi costitutivi; Alcol; Microcidin; Pigmenti; Fluorescente; Naftalene; Coloranti intermedi; Aromatici; Coloranti intermedi; BioxyLabs; Fluorescente; Organis; Bigenologia; Chimica organica; Particelle e macchie; Sonde e indicatori sensibili al pH;

Utilizzo e metodo di sintesi del 2-naftolo

Proprietà chimiche:scaglie bianche lucide o polvere bianca. Insolubile in acqua, solubile in etanolo, etere, cloroformio, glicerina e soluzioni alcaline.

Utilizzo:
1. Viene utilizzato nella preparazione dell'acido Tobias, dell'acido J, dell'acido 2,3 e dei coloranti azoici, ed è anche una materia prima per antiossidanti della gomma, agenti di lavorazione dei minerali, fungicidi, agenti antimicotici, conservanti, ecc.
2. Come conservante, il mio Paese stabilisce che può essere utilizzato per la conservazione degli agrumi, la quantità massima utilizzabile è di 0,1 g/kg e la quantità residua non supera i 70 mg/kg.
3. L'etilnaftolo, noto anche come β-naftolo e 2-naftolo, è un intermedio dell'acido naftossiacetico, un regolatore della crescita delle piante.
4. Utilizzato come conservante per mangimi. Secondo le normative del nostro Paese, può essere utilizzato anche per la conservazione degli agrumi. La quantità massima d'uso è di 0,1 g/kg e la quantità residua non supera i 70 mg/kg.
5. Utilizzato come reagente analitico, assorbente di etilene, monossido di carbonio e indicatore fluorescente
6. Importanti materie prime organiche e intermedi coloranti, utilizzati nella produzione di acido toubico, acido butirrico, acido β-naftol-3-carbossilico e utilizzati nella produzione dell'agente anti-invecchiamento D, dell'agente anti-invecchiamento DNP e di altri agenti anti-invecchiamento, pigmenti organici e fungicidi Attendere.
7. Utilizzato nella preparazione dell'acido Tobias, dell'acido J, dell'acido 2.3 e utilizzato nella preparazione dell'agente anti-invecchiamento D, dell'agente anti-invecchiamento DNP e dei suoi agenti anti-invecchiamento, pigmenti organici e fungicidi
8. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio. Substrato di fotorilevazione a fluorescenza Chemicalbook della fenolsolfoniltransferasi. Determinazione qualitativa di indicatori acido-base, coloranti, sintesi organica, alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc. Monossido di carbonio, assorbente di etanolo, indicatore fluorescente.
9. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio; determinazione di monossido di carbonio, rame, nitrito e potassio; determinazione qualitativa di alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc.; fenolsolfon transferasi Substrato per la misurazione della fluorescenza; assorbitore di etilene; indicatore fluorescente; indicatore acido-base; intermedio colorante.

Metodo di produzione:
1. È prodotto dal naftalene mediante solfonazione e fusione alcalina. Il metodo di fusione alcalina solfonata è un metodo di produzione ampiamente utilizzato in patria e all'estero, ma presenta gravi problemi di corrosione, costi elevati e un elevato consumo di ossigeno biologico nelle acque reflue. Il metodo del 2-isopropilnaftalene, sviluppato dall'American Cyanamide Company, utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo come sottoprodotto dell'acetone. Questo metodo è simile alla produzione di fenolo con il metodo del cumene. Quota di consumo di materie prime: naftalene raffinato 1170 kg/t, acido solforico 1080 kg/t, soda caustica solida 700 kg/t.

2.1) Metodo di fusione con alcali solfonati. Mettere il naftalene raffinato nel crogiolo di solfonazione e riscaldare (fondere) a 140 °C. Aggiungere acido solforico concentrato 1,085 volte (rapporto molare) entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160-164 °C per 2,5 ore. La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%. Il solfonato viene idrolizzato in un crogiolo di idrolisi a 140-150 °C per 1 ora. Quindi, in un crogiolo di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di nitrito di sodio a 80-90 °C finché la cartina al tornasole rosso Congo non diventa blu. Utilizzare vapore e aria per eliminare il gas SO2, raffreddare a 30-40 °C e quindi filtrare con aspirazione, lavare con acqua salata al 10% e quindi filtrare con aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio. Mettere l'idrossido di sodio in un crogiolo alcalino, riscaldare (fondere) a 290 °C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi non raggiunge il 5-6%. Successivamente, è stato mantenuto a 320-330 °C per 1 ora. La fusione alcalina è stata diluita in acqua e fatta passare SO2 a 70-80 °C fino a quando la fenolftaleina non è incolore. Aggiungere acqua a ebollizione e lavare, rimuovere il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito. La resa totale è del 73-74%.
2) Metodo del 2-isopropilnaftalene. Chemicalbook, che utilizza naftalene e propilene come materie prime, riproduce contemporaneamente il 2-naftolo come sottoprodotto dell'acetone.

3. Il metodo di preparazione prevede l'aggiunta di acido solforico al naftalene fuso a 140 °C, la solfonazione a 162-164 °C, l'idrolisi del solfonato, l'eliminazione del naftalene libero e la reazione con solfito di sodio per produrre il sale sodico dell'acido 2-naftalensolfonico. Il sale sodico solido e l'idrossido di sodio vengono fusi in ambiente alcalino a 285-320 °C e quindi mantenuti a 320-330 °C per 1 ora. La massa fusa in ambiente alcalino viene diluita e fatta passare in anidride solforosa per l'acidificazione, ottenendo un prodotto grezzo che viene lavato e disidratato e quindi distillato per ottenere il prodotto finale.

4. Metodo di fusione alcalina con solfonazione: mettere il naftalene raffinato in un recipiente di solfonazione e riscaldare (fondere) a 140 °C. Aggiungere acido solforico concentrato 1,085 volte (rapporto molare) entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160-164 °C per 2,5 ore. La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%. Il solfonato viene idrolizzato in un recipiente di idrolisi a 140-150 °C per 1 ora. Quindi, in un recipiente di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di bisolfito di sodio a 80-90 °C finché la cartina al tornasole rosso Congo non diventa blu. Utilizzare vapore e aria per eliminare il gas SO2, raffreddare a 30-40 °C e quindi filtrare con aspirazione, lavare con acqua salata al 10% e quindi filtrare con aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio. Mettere l'idrossido di sodio in un crogiolo alcalino, riscaldare (fondere) a 290 °C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi non raggiunge il 5-6%. Successivamente, mantenere a 320-330 °C per 1 ora. La fusione alcalina viene diluita in acqua e fatta passare SO2 a 70-80 °C fino a quando la fenolftaleina non diventa incolore. Aggiungere acqua a ebollizione e lavare, rimuovere il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito. La resa totale è del 73-74%. Il metodo del 2-isopropilnaftalene utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo, mentre il sottoprodotto è l'acetone.

Materia prima a monte:idrossido di sodio–>acido solforico–>acido nitrico–>solfito di sodio anidro–>anidride solforosa–>naftalene–>carta reattiva al rosso Congo–>soluzione di bisolfito di sodio–>acido 2-naftalensolfonico–>fenolftaleina–>2-naftalensolfonato di sodio–>soda caustica solida

Prodotti a valle: 2-naftilammina–>R-1,1′-bin-2-naftolo–>Pigmento rosso 21–>Acido 2-naftilammina-1-solfonico–>naftilammina–>S -1,1′-Bi-2-naftolo–>Acido 1-ammino-2-naftolo-4-solfonico–>Blu acido 74–>Acido 2-idrossi-3-naftoico–>2-Fluoronaftalene–>6-Metossi-2-acetnaftalene–>Nero cromo T–>Acido 6-idrossinaftalene-2-boronico–>Acido 2-naftolo-3,6-disolfonico disodio- ->sale interno dell'acido 1-Naftildiazo-2-idrossi-4-solfonico–>Acido 2-ammino-8-naftolo-6-solfonico–>Litolo scarlatto–>Pigmento rosso 53:1 Chemicalbook –>Pigmento Arancione 5–>Pigmento Rosso 4–>Pigmento Rosso 3–>Nero Mordente 17–>Naprossene–>Agente Conciante Sintetico HV–>Nero Neutro 2S-RL–>Nero Medio BL–>Acido 2-Naftaleneboronico–>Acido 2-Idrossi-1-naftoico–>Sodio 6-idrossi-2-naftalensolfonato–>N-fenil-2-naftilammina–>Agente Conciante di Sintesi PNC–>Acido 2-naftilammina-3,6,8-trisolfonico–>bis[3-idrossi-4-[(2-idrossi-1-naftil)azo]-1-naftalensolfonato Cromato disodico di idrogeno–>Sodio 3-idrossi-4-[(2-idrossinaftalene)azo]-7-nitronaftalene-1-solfonato–>Agente conciante sintetico n. 9