Sinonimi inglesi: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numero CAS: 135-19-3
Formula molecolare: C10H8O
Peso molecolare: 144,17
Numero EINECS: 205-182-7

Categorie Correlate:

Intermedi;Composti aromatici;ColorFormer&RelatedCompounds;Sviluppatore;Alfabetico;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcool;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;DyestuffIntermediates;

Uso del 2-naftolo e metodo di sintesi

Proprietà chimiche:fiocchi bianchi lucidi o polvere bianca.Insolubile in acqua, solubile in etanolo, etere, cloroformio, glicerina e soluzioni alcaline.

Utilizzo:
1. Viene utilizzato nella preparazione di acido Tobias, acido J, acido 2,3 e coloranti azoici ed è anche una materia prima per antiossidanti di gomma, agenti di lavorazione minerali, fungicidi, agenti antifungini, conservanti, ecc.
2. Come conservante, il mio paese stabilisce che può essere utilizzato per la conservazione degli agrumi, la quantità massima di utilizzo è di 0,1 g/kg e la quantità residua non è superiore a 70 mg/kg.
3. L'etilnaftolo, noto anche come β-naftolo e 2-naftolo, è un intermedio dell'acido naftossiacetico regolatore di crescita delle piante.
4. Utilizzato come conservante per mangimi.Secondo il nostro paese, può essere utilizzato anche per la conservazione degli agrumi.La quantità massima di utilizzo è di 0,1 g/kg e la quantità residua non è superiore a 70 mg/kg.
5. Utilizzato come reagente analitico, etilene, assorbente di monossido di carbonio e indicatore fluorescente
6. Importanti materie prime organiche e intermedi coloranti, utilizzati nella produzione di acido toubico, acido butirrico, acido β-naftol-3-carbossilico e utilizzati nella produzione dell'agente anti-invecchiamento D, dell'agente anti-invecchiamento DNP e di altri agenti anti-invecchiamento -agenti di invecchiamento, pigmenti organici e fungicidi Attendere.
7. Utilizzato nella preparazione dell'acido Tobias, dell'acido J, dell'acido 2.3 e utilizzato nella preparazione dell'agente anti-invecchiamento D, dell'agente anti-invecchiamento DNP e dei suoi agenti anti-invecchiamento, pigmenti organici e fungicidi
8. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio.Fluorescenza Chemicalbook substrato di fotorilevazione della fenolsulfoniltransferasi.Determinazione qualitativa di indicatori acido-base, coloranti, sintesi organica, alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc. Monossido di carbonio, assorbente di etanolo, indicatore fluorescente.
9. Verifica di bromo, cloro, clorato, niobio, rame, nitrito e potassio;determinazione di monossido di carbonio, rame, nitriti e potassio;determinazione qualitativa di alcol allilico, metanolo, cloroformio, ecc.;fenolsulfon transferasi Substrato per la misurazione della fluorescenza;assorbitore di etilene;indicatore fluorescente;indicatore acido-base;colorante intermedio.

Metodo di produzione:
1. È prodotto da naftalene mediante solfonazione e fusione alcalina.Il metodo di fusione alcalina solfonata è un metodo di produzione ampiamente utilizzato in patria e all'estero, ma presenta una grave corrosione, costi elevati e un elevato consumo biologico di ossigeno nelle acque reflue.Il metodo del 2-isopropilnaftalene sviluppato dall'American Cyanamide Company utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo come sottoprodotto dell'acetone.Questo metodo è simile alla produzione di fenolo con il metodo cumene.Quota consumo materia prima: naftalene raffinato 1170kg/t, acido solforico 1080kg/t, soda caustica solida 700kg/t.

2.1) Metodo di fusione di alcali solfonati.Mettere la naftalina raffinata nella pentola di solfonazione e scaldare (fondere) a 140°C.Aggiungere 1,085 volte (rapporto molare) di acido solforico concentrato entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160-164°C per 2,5 ore.La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%.Il solfonato viene idrolizzato in un vaso di idrolisi a 140-150 ℃ per 1 ora.Poi in un recipiente di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di nitrito di idrogeno di sodio a 80-90°C fino a quando la carta reattiva del rosso Congo non diventa blu.Utilizzare vapore e aria per allontanare il gas SO2, raffreddare a 30-40°C e quindi filtrare in aspirazione, lavare con acqua salata al 10%, quindi filtrare in aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio.Mettere l'idrossido di sodio in un crogiolo di alcali, riscaldare (fondere) a 290°C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi è del 5%-6%.Successivamente è stata mantenuta a 320-330°C per 1 ora.Il fuso alcalino viene diluito in acqua e fatto passare SO2 a 70-80°C fino a quando la fenolftaleina è incolore.Aggiungere acqua per bollire e lavare, rimuovere il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito.La resa totale è del 73%-74%.
2) Metodo del 2-isopropilnaftalene.Chemicalbook, che utilizza naftalene e propilene come materie prime, riproduce il 2-naftolo contemporaneamente come sottoprodotto dell'acetone.

3. Il metodo di preparazione consiste nell'aggiungere acido solforico al naftalene fuso a 140°C, eseguire la solfonazione a 162～164°C, idrolizzare il solfonato, eliminare il naftalene libero e reagire con il solfito di sodio per produrre il sale sodico dell'acido 2-naftalensolfonico .Il sale di sodio solido e l'idrossido di sodio vengono sciolti in alcali a 285-320°C, e quindi mantenuti a 320-330°C per 1 ora.Il fuso alcalino viene diluito e passato in anidride solforosa per l'acidificazione per ottenere un prodotto grezzo, che viene lavato e disidratato e quindi distillato per ottenere il prodotto.

4. Metodo di fusione con alcali per solfonazione Mettere il naftalene raffinato in un recipiente per solfonazione e riscaldare (fondere) a 140°C.Aggiungere 1,085 volte (rapporto molare) di acido solforico concentrato entro 20 minuti, aumentare la temperatura e mantenerla a 160～164℃ per 2,5 ore.La reazione termina quando il contenuto di acido 2-naftalensolfonico raggiunge il 66% o più e l'acidità totale è del 25%-27%.Il solfonato viene idrolizzato in un recipiente di idrolisi a 140~150℃ per 1 ora.Poi in un recipiente di neutralizzazione, neutralizzare con una soluzione di bisolfito di sodio a 80~90℃ fino a quando la cartina rossa del Congo non diventa blu.Utilizzare vapore e aria per allontanare il gas SO2, raffreddare a 30-40°C e quindi filtrare in aspirazione, lavare con acqua salata al 10%, quindi filtrare in aspirazione per ottenere 2-naftalensolfonato di sodio.Mettere l'idrossido di sodio in un crogiolo di alcali, riscaldare (fondere) a 290°C e aggiungere 2-naftalensolfonato di sodio in circa 3 ore fino a quando il contenuto di alcali liberi è compreso tra il 5% e il 6%.Successivamente, è stato mantenuto a 320-330°C per 1 ora.La fusione alcalina viene diluita in acqua e fatta passare SO2 a 70 ~ 80 ℃ fino a quando la fenolftaleina è incolore.Aggiungere acqua per bollire e lavare, rimuovere il solfito di sodio, quindi disidratare e distillare a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito.Il rendimento totale va dal 73% al 74%.Il metodo 2-isopropilnaftalene utilizza naftalene e propilene come materie prime per produrre 2-naftolo mentre l'acetone come sottoprodotto.

Materia prima a monte:idrossido di sodio–>acido solforico–>acido nitrico–>solfito di sodio anidro–>anidride solforosa–>naftalene–>cartina rossa Congo–>soluzione di bisolfito di sodio–> acido 2-naftalensolfonico–>fenolftaleina–> 2-naftalensolfonato di sodio–> Soda caustica solida

Prodotti a valle: 2-naftilammina–>R-1,1′-bin-2-naftolo–>Pigment Red 21–>2-naftilammina-1-acido solfonico–>naftilammina–>S -1,1′-Bi-2-naftolo –>acido 1-ammino-2-naftol-4-solfonico–>acido blu 74–>acido 2-idrossi-3-naftoico–>2-fluoronaftalene–>6-metossi-2-acetnaftalene–>nero di cromo T–> Acido 6-idrossinaftalen-2-boronico–>acido 2-naftol-3,6-disolfonico disodico- ->1-acido naftildiazo-2-idrossi-4-solfonico sale interno–>2-ammino-8-naftol-6- acido solfonico–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Sintetico Conciante HV–>Neutral Black 2S-RL –>Nero medio BL–>Acido 2-naftalenboronico–>Acido 2-idrossi-1-naftoico–>6-idrossi-2-naftalensolfonato di sodio–>N-fenil-2-naftilammina–>Sintesi Conciante PNC–>2- acido naftilammina-3,6,8-trisolfonico–>bis[3-idrossi-4-[(2-idrossi-1-naftil)azo]-1-naftalensolfonato Idrogenocromato disodico–>Sodio 3-idrossi-4-[( 2-idrossinaftalene)azo]-7-nitronaftalen-1-solfonato–>SAgente abbronzante sintetico n. 9