Sinonimi:Benzene,2,4-dicloro-1-metil-;Toluene, 2,4-dicloro-;2,4-dicloro-1-metilbenzene;2,4-DCT;2,4-DICLOROTOLUENE;2,4-DICLOROMETILBENZENE;1,3-DICLORO-4-METILBENZENE;2,4-dicloro-1-metil-benzene

Numero CAS: 95-73-8
Formula molecolare: C7H6Cl2
Peso molecolare: 161,03
Numero EINECS: 202-445-8

Categorie correlate:Prodotti standard agricoli e ambientali; fungicidi triazolici; intermedi fungicidi; intermedi pesticidi; materie prime organiche; intermedi; intermedi organici; sostanze organiche; arilici; C7; idrocarburi alogenati; aromatici; elementi costitutivi; sintesi chimica del libro chimico; idrocarburi idrogenati; elementi costitutivi organici; prodotti standard analitici; elementi costitutivi organici; pesticidi intermedi; idrocarburi alogenati; materie prime chimiche organiche.

Metodo di utilizzo e sintesi del 2,4-diclorotoluene
Proprietà chimiche: liquido incolore e trasparente.
Utilizzo:
1) Utilizzati come intermedi di pesticidi, coloranti e prodotti farmaceutici, impiegati nella produzione di 2,4-diclorobenzaldeide, farmaci come adipina, buprofene, ecc.
2) Il 2,4-diclorotoluene è un intermedio dei battericidi diniconazolo e benzilclorotriazolo e Chemicalbook è anche la materia prima per la preparazione del 2,4-diclorobenzaldeide.
3) Materie prime organiche sintetiche, utilizzate nell'industria farmaceutica per la produzione di farmaci antimalarici, come l'adepina, e per la sintesi dell'acido ventrale. Utilizzate come intermedi per pesticidi per la produzione di cloruro di 2,4-diclorobenzile, cloruro di 2,4-diclorobenzoile e acido 2,4-diclorobenzoico.

Esistono due metodi di sintesi per i metodi di produzione.
1. Il metodo dell'1,2,4-diclorotoluene utilizza il 2,4-diamminotoluene come materia prima e si ottiene per diazotazione e clorurazione. Versare acido cloridrico e acqua nel recipiente di reazione, riscaldare a 50 °C, sciogliere il 2,4-diamminotoluene sotto agitazione, quindi versare acido cloridrico e cloruro rameoso nel recipiente, aggiungere uniformemente una soluzione di nitrito di sodio all'1% nel Chemicalbook. La temperatura viene mantenuta a circa 60 °C, lasciare fermi per la stratificazione, il prodotto grezzo inferiore viene lavato con acqua fino a neutralità, si aggiunge alcali all'alcali e quindi si lava con acqua per rimuovere l'alcali, il 2,4-diclorotoluene grezzo viene separato e il prodotto finito viene distillato a vapore. Il metodo della 2,3-cloro-4-toluidina si ottiene per reazione di diazotazione con nitrito di sodio e reazione di Sandmeyer con cloruro di rame.

2.Il metodo di produzione e i relativi metodi di preparazione sono i seguenti. Nel metodo al paraclorotoluene, il p-clorotoluene e il catalizzatore ZrCl4 vengono introdotti nel reattore e il cloro gassoso viene scaricato per avviare la reazione di clorurazione. La quantità di cloro gassoso viene controllata fino alla fine della reazione e la reazione viene interrotta. Il reagente ottenuto contiene l'85,1% di 2,4-diclorotoluene. Se si utilizza FeCl3 come catalizzatore per avviare la reazione di clorurazione a 10-15 °C fino a quando la densità relativa della soluzione non è 1,025, il prodotto contiene 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene e il rapporto in massa dei due componenti è 100:30. Una volta completata la clorazione, lavare con acqua fino a neutralità e trattare con una soluzione di NaOH al 10% a 100-110 °C per rimuovere altre impurità. Il cloruro trattato viene rettificato e separato in una torre di rettifica ad alta efficienza (2,4-diclorotoluene a 200 °C, 3,4-diclorotoluene a 207 °C). Le rese di 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene sono state rispettivamente del 64,4% e del 19,8%. Il metodo dell'orto-clorotoluene (o-clorotoluene) utilizza cloruro di solforile come agente clorurante per eseguire la reazione di clorazione a 142-196 °C. I prodotti sono 2,4-diclorotoluene e 2,3-diclorotoluene, e la composizione delle materie prime non reagite è rispettivamente del 55%, 6% e 39%. Dopo la distillazione (2,4-diclorotoluene bp 200 °C, 2,3-diclorotoluene bp 207-208 °C, o-clorotoluene bp 157-159 °C), il 2,4-diclorotoluene è stato separato. Metodo dell'orto-nitrotoluene L'orto-nitrotoluene viene clorurato in presenza di catalizzatore FeCl3 a 35-40 °C. Quando la densità relativa del reagente raggiunge 1,320 (15 °C), lavare il materiale fino a neutralità e il reagente contiene il 15% della materia prima, 2-cloro-6-nitrotoluene 49%, 4-cloro-2-nitrotoluene 21% e 15% di policloruro, dopo il trattamento di rettifica e cristallizzazione, il libro chimico per 2-cloro-6-nitrotoluene Le rese di 4-cloro-2-nitrotoluene e 4-cloro-2-nitrotoluene sono rispettivamente del 50% e del 30%. Il 4-cloro-2-nitrotoluene si ottiene mediante reazione di riduzione dell'idrogenazione e distillazione a vapore per ottenere 4-cloro-2-ammino. Toluene, diazotazione e aggiunta di CH2Cl2 per la reazione di Sandmeyer per ottenere 2,4-diclorotoluene. Il metodo viene utilizzato per produrre 4-cloro-2-nitrotoluene, un sottoprodotto del 2-cloro-6-nitrotoluene (utilizzato come intermedio dell'erbicida quinclorac). Metodo del 2,4-diaminotoluene Il 2,4-diaminotoluene subisce una reazione di diazotazione in presenza di NaNO2 e acido cloridrico, quindi esegue la reazione di Sandmeyer in presenza di Cu2Cl2 per ottenere 2,4-diclorotoluene. Metodo della 3-cloro-4-metilanilina: la 3-cloro-4-metilanilina e l'acido cloridrico vengono aggiunti al bollitore di reazione, la soluzione acquosa di NaNO2 viene aggiunta goccia a goccia a 3-5 °C e l'aggiunta viene completata entro 2-3 ore per la diazotazione. Dopo la reazione, il liquido diazotato viene aggiunto goccia a goccia a una soluzione di acido cloridrico contenente Cu2Cl2 a 2-5 °C per eseguire la reazione di Sandmeyer e ottenere il 2,4-diclorotoluene. Tra i metodi sopra descritti, il cloruro prodotto utilizzando p-clorotoluene e o-clorotoluene come materie prime contiene molte impurità e ha punti di ebollizione simili. È necessario utilizzare torri di rettifica ad alta efficienza per frazionare e ottenere oltre il 98% di 2,4-diclorotoluene. Questi due metodi sono difficili da utilizzare e i costi di investimento per le attrezzature sono elevati. Il metodo del 2,4-diamminotoluene non è adatto all'industrializzazione, mentre il metodo dell'o-nitrotoluene e il metodo della 3-cloro-4-metilanilina per preparare il 2,4-diclorotoluene hanno gli stessi principi di base ed entrambi richiedono diazotazione e Sandmeyer. Di conseguenza, si verifica una carenza di maggiori acque reflue. Il metodo dell'o-nitrotoluene viene utilizzato per co-produrre 2-cloro-6-nitrotoluene, che viene ulteriormente ridotto per ottenere 2-cloro-6-amminotoluene, che è un importante intermedio per la produzione dell'erbicida quinclorac.