Sinonimi: Benzene,2,4-dicloro-1-metil-;Toluene, 2,4-dicloro-;2,4-dicloro-1-metilbenzene;2,4-DCT;2,4-DICLOROTOLUENE;2,4- DICLOROMETILBENZENE;1,3-DICLORO-4-METILBENZENE;2,4-dicloro-1-metil-benzene

Numero CAS: 95-73-8
Formula molecolare: C7H6Cl2
Peso molecolare: 161,03
Numero EINECS: 202-445-8

Categorie correlate:prodotti standard agricoli e ambientali; fungicidi triazolici; intermedi fungicidi; intermedi dei pesticidi; materie prime biologiche; intermedi; intermedi organici; Prodotti organici; Arile; C7; Idrocarburi alogenati; Aromatici; Blocchi costitutivi; Chemicalbook Sintesi chimica; Idrocarburi idrogenati; Componenti organici; Prodotti standard analitici; Componenti organici; Pesticidi intermedi; Idrocarburi alogenati; Materie prime chimiche organiche.

Utilizzo e metodo di sintesi del 2,4-diclorotoluene
Proprietà chimiche: liquido incolore e trasparente.
Utilizzo:
1) Utilizzati come intermedi di pesticidi, coloranti e prodotti farmaceutici, utilizzati nella produzione di 2,4-diclorobenzaldeide, farmaci come adipina, buprofene, ecc.
2) Il 2,4-diclorotoluene è un intermedio dei battericidi diniconazolo e benzilclorotriazolo e il Chemicalbook è anche la materia prima per la preparazione della 2,4-diclorobenzaldeide.
3) Materie prime organiche sintetiche, utilizzate nell'industria farmaceutica per la produzione di farmaci antimalarici, Adepina, e la sintesi dell'acido ventrale. Utilizzato negli intermedi dei pesticidi per produrre 2,4-diclorobenzil cloruro, 2,4-diclorobenzoil cloruro e acido 2,4-diclorobenzoico.

Esistono due metodi sintetici per i metodi di produzione.
1. Il metodo 1.2,4-diclorotoluene utilizza come materia prima il 2,4-diamminotoluene ed è ottenuto mediante diazotazione e clorurazione. Mettere l'acido cloridrico e l'acqua nel recipiente di reazione, scaldare a 50 ℃, sciogliere il 2,4-diamminotoluene sotto agitazione, quindi aggiungere l'acido cloridrico e il cloruro rameoso nel recipiente, aggiungere uniformemente una soluzione di nitrito di sodio all'1% nel Chemicalbook, la temperatura viene mantenuta a circa 60 ℃, rimanere fermi per la stratificazione, il prodotto grezzo inferiore viene lavato con acqua fino a renderlo neutro, gli alcali vengono aggiunti agli alcali e quindi lavati con acqua per rimuovere gli alcali, il 2,4-diclorotoluene grezzo viene separato e il il prodotto finito viene distillato a vapore. . Il metodo della 2,3-cloro-4-toluidina si ottiene mediante reazione di diazotazione con nitrito di sodio e reazione di Sandmeyer con cloruro di rame.

2.Il metodo di produzione e i suoi metodi di preparazione sono i seguenti. Nel metodo del paraclorotoluene, il p-clorotoluene e il catalizzatore ZrCl4 vengono immessi nel reattore e il gas di cloro viene scaricato per eseguire la reazione di clorazione. La quantità di cloro gassoso viene controllata fino alla fine della reazione e la reazione viene arrestata. Il reagente ottenuto contiene l'85,1% di 2,4-diclorotoluene. Se FeCl3 viene utilizzato come catalizzatore per effettuare la reazione di clorazione a 10 ~ 15 ℃ fino a quando la densità relativa della soluzione è 1,025, il prodotto contiene 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene e il rapporto di massa dei due componenti è 100:30 . Una volta completata la clorazione, lavare con acqua fino a neutralità e trattare con una soluzione di NaOH al 10% a 100～110℃ per rimuovere altre impurità. Il cloruro trattato viene rettificato e separato in una torre di rettifica ad alta efficienza (2,4-diclorotoluene bp200°C, 3,4-diclorotoluene bp207°C). Le rese di 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene erano rispettivamente del 64,4% e del 19,8%. Metodo dell'orto-clorotoluene L'o-clorotoluene utilizza cloruro di solforile come agente clorurante per effettuare la reazione di clorazione a 142~196℃. I prodotti sono 2,4-diclorotoluene e 2,3-diclorotoluene e non hanno reagito. La composizione delle materie prime è rispettivamente del 55%, 6% e 39%. Dopo la distillazione (2,4-diclorotoluene bp 200°C, 2,3-diclorotoluene bp 207-208°C, o-clorotoluene bp 157-159°C), è stato separato il 2,4-diclorotoluene. Metodo dell'orto-nitrotoluene L'orto-nitrotoluene viene clorurato in presenza di un catalizzatore FeCl3 a 35～40℃. Quando la densità relativa del reagente raggiunge 1.320 (15℃), lavare il materiale fino a renderlo neutro e il reagente contiene il 15% della materia prima, 2-cloro-6-nitrotoluene 49%, 4-cloro-2-nitrotoluene 21% , e policloruro al 15%, dopo trattamento di rettifica e cristallizzazione, il Chemicalbook a 2-cloro-6-nitrotoluene. Le rese di 4-cloro-2-nitrotoluene e 4-cloro-2-nitrotoluene sono rispettivamente del 50% e del 30%. Il 4-cloro-2-nitrotoluene si ottiene mediante reazione di riduzione dell'idrogenazione e distillazione a vapore per ottenere 4-cloro-2-ammino. Toluene, diazotazione e aggiunta di CH2Cl2 per la reazione Sandmeyer per ottenere 2,4-diclorotoluene. Il metodo viene utilizzato per produrre 4-cloro-2-nitrotoluene che è un sottoprodotto del 2-cloro-6-nitrotoluene (utilizzato come intermedio dell'erbicida quinclorac). Metodo 2,4-diamminotoluene Il 2,4-diamminotoluene subisce una reazione di diazotazione in presenza di NaNO2 e acido cloridrico, quindi esegue la reazione Sandmeyer in presenza di Cu2Cl2 per ottenere 2,4-diclorotoluene. Metodo 3-cloro-4-metilanilina La 3-cloro-4-metilanilina e l'acido cloridrico vengono aggiunti al bollitore di reazione, la soluzione acquosa di NaNO2 viene aggiunta goccia a goccia a 3~5℃ e l'aggiunta viene completata entro 2~3 ore per la diazotazione Dopo il reazione, il liquido diazotato viene aggiunto goccia a goccia ad una soluzione di acido cloridrico contenente Cu2Cl2 a 2-5°C per eseguire la reazione Sandmeyer per ottenere 2,4-diclorotoluene. Tra i metodi di cui sopra, il cloruro prodotto utilizzando p-clorotoluene e o-clorotoluene come materie prime contiene molte impurità e ha punti di ebollizione simili. È necessario utilizzare torri raddrizzatrici ad alta efficienza per frazionare per ottenere più del 98% di 2,4-diclorotoluene. Questi due metodi sono difficili da utilizzare e il costo di investimento nelle apparecchiature è elevato. Il metodo del 2,4-diamminotoluene non è adatto all'industrializzazione, mentre il metodo dell'o-nitrotoluene e il metodo della 3-cloro-4-metilanilina per preparare il 2,4-diclorotoluene hanno gli stessi principi di base ed entrambi richiedono diazotizzazione e Sandmeyer. , vi è una carenza di più acque reflue. Il metodo dell'o-nitrotoluene viene utilizzato per coprodurre 2-cloro-6-nitrotoluene, che viene ulteriormente ridotto per ottenere 2-cloro-6-amminotoluene, che è un importante intermedio per la produzione dell'erbicida quinclorac.