Sinonimi: Benzene,2,4-dicloro-1-metil-;Toluene, 2,4-dicloro-;2,4-dicloro-1-metilbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICLOROMETILBENZENE;1,3-DICLORO-4-METILBENZENE;2,4-dicloro-1-metil-benzene

Numero CAS: 95-73-8
Formula molecolare: C7H6Cl2
Peso molecolare: 161,03
Numero EINECS: 202-445-8

Categorie Correlate:prodotti standard agricoli e ambientali;fungicidi triazolici;intermedi fungicidi;pesticidi intermedi;materie prime organiche;intermedi;intermedi organici;Organici;Arile;Do7;idrocarburi alogenati;aromatici;Costruzioni;Chemicalbook Sintesi chimica;idrocarburi idrogenati;Organic BuildingBlocks; Prodotti analitici standard; Organic building block; Pesticidi intermedi; Idrocarburi alogenati; Materie prime chimiche organiche.

Uso e metodo di sintesi del 2,4-diclorotoluene
Proprietà chimiche: liquido incolore e trasparente.
Utilizzo:
1) Utilizzati come intermedi di pesticidi, coloranti e prodotti farmaceutici, utilizzati nella produzione di 2,4-diclorobenzaldeide, farmaci come adipina, buprofene, ecc.
2) Il 2,4-diclorotoluene è un intermedio dei battericidi diniconazolo e benzilclorotriazolo, e Chemicalbook è anche la materia prima per la preparazione della 2,4-diclorobenzaldeide.
3) Materie prime organiche di sintesi, utilizzate nell'industria farmaceutica per la produzione di farmaci antimalarici, Adepina, e la sintesi dell'acido ventrale.Utilizzato in pesticidi intermedi per la produzione di 2,4-diclorobenzil cloruro, 2,4-diclorobenzoil cloruro e acido 2,4-diclorobenzoico.

Esistono due metodi sintetici per i metodi di produzione.
1. Il metodo dell'1.2,4-diclorotoluene utilizza come materia prima il 2,4-diamminotoluene ed è ottenuto per diazotazione e clorurazione.Mettere l'acido cloridrico e l'acqua nella pentola di reazione, riscaldare a 50 ℃, sciogliere il 2,4-diaminotoluene sotto agitazione, quindi mettere l'acido cloridrico e il cloruro rameoso nella pentola, aggiungere uniformemente una soluzione di nitrito di sodio all'1% in Chemicalbook, la temperatura viene mantenuta a circa 60 ℃, stare fermo per la stratificazione, il prodotto grezzo inferiore viene lavato con acqua fino a quando non è neutro, l'alcali viene aggiunto all'alcali e quindi lavato con acqua per rimuovere l'alcali, il 2,4-diclorotoluene grezzo viene separato e il il prodotto finito viene distillato a vapore..Il metodo 2,3-cloro-4-toluidina si ottiene mediante reazione di diazotizzazione con nitrito di sodio e reazione di Sandmeyer con cloruro di rame.

2.Il metodo di produzione e le sue modalità di preparazione sono i seguenti.Nel metodo del paraclorotoluene, il p-clorotoluene e il catalizzatore ZrCl4 vengono immessi nel reattore e il cloro gassoso viene scaricato per eseguire la reazione di clorurazione.La quantità di cloro gassoso viene controllata fino alla fine della reazione e la reazione viene arrestata.Il reagente ottenuto contiene l'85,1% di 2,4-diclorotoluene.Se FeCl3 viene utilizzato come catalizzatore per eseguire la reazione di clorurazione a 10～15℃ fino a quando la densità relativa della soluzione è 1,025, il prodotto contiene 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene e il rapporto di massa dei due componenti è 100:30 .Al termine della clorazione, lavare con acqua fino alla neutralità e trattare con una soluzione di NaOH al 10% a 100～110℃ per rimuovere altre impurità.Il cloruro trattato viene rettificato e separato in una torre di rettifica ad alta efficienza (2,4-dicloro Toluene bp200°C, 3,4-diclorotoluene bp207°C).Le rese di 2,4-diclorotoluene e 3,4-diclorotoluene erano rispettivamente del 64,4% e del 19,8%.Metodo dell'orto-clorotoluene L'o-clorotoluene utilizza il cloruro di solforile come agente clorurante per eseguire la reazione di clorurazione a 142～196℃.I prodotti sono 2,4-diclorotoluene e 2,3-diclorotoluene e non reagito. La composizione delle materie prime è rispettivamente del 55%, 6% e 39%.Dopo distillazione (2,4-diclorotoluene bp 200°C, 2,3-diclorotoluene bp 207-208°C, o-clorotoluene bp 157-159°C), il 2,4-diclorotoluene è stato separato.Metodo orto-nitrotoluene L'orto-nitrotoluene viene clorurato in presenza di catalizzatore FeCl3 a 35～40℃.Quando la densità relativa del reagente raggiunge 1,320 (15 ℃), lavare il materiale in posizione neutra e il reagente contiene il 15% della materia prima, 2-cloro-6-nitrotoluene 49%, 4-cloro-2-nitrotoluene 21% , e 15% di policloruro, dopo trattamento di rettifica e cristallizzazione, il Chemicalbook a 2-cloro-6-nitrotoluene Le rese di 4-cloro-2-nitrotoluene e 4-cloro-2-nitrotoluene sono rispettivamente del 50% e del 30%.Il 4-cloro-2-nitrotoluene si ottiene mediante reazione di riduzione dell'idrogenazione e distillazione a vapore per ottenere 4-cloro-2-ammino.Toluene, diazotizzazione e aggiunta di CH2Cl2 per la reazione di Sandmeyer per ottenere 2,4-diclorotoluene.Il metodo viene utilizzato per produrre 4-cloro-2-nitrotoluene che è un sottoprodotto del 2-cloro-6-nitrotoluene (utilizzato come intermedio dell'erbicida quinclorac).Metodo del 2,4-diamminotoluene Il 2,4-diamminotoluene subisce la reazione di diazotizzazione in presenza di NaNO2 e acido cloridrico, quindi esegue la reazione di Sandmeyer in presenza di Cu2Cl2 per ottenere il 2,4-diclorotoluene.Metodo 3-cloro-4-metilanilina 3-cloro-4-metilanilina e acido cloridrico vengono aggiunti al recipiente di reazione, la soluzione acquosa di NaNO2 viene aggiunta goccia a goccia a 3～5℃ e l'aggiunta viene completata entro 2～3h per la diazotizzazione Dopo il reazione, il liquido diazotato viene aggiunto goccia a goccia ad una soluzione di acido cloridrico contenente Cu2Cl2 a 2-5°C per eseguire la reazione di Sandmeyer per ottenere 2,4-diclorotoluene.Tra i metodi di cui sopra, il cloruro prodotto utilizzando p-clorotoluene e o-clorotoluene come materie prime contiene molte impurità e ha punti di ebollizione simili.È necessario utilizzare torri di rettifica ad alta efficienza per frazionare per ottenere più del 98% di 2,4-diclorotoluene.Questi due metodi sono difficili da utilizzare e il costo dell'investimento in attrezzature è elevato.Il metodo del 2,4-diamminotoluene non è adatto all'industrializzazione e il metodo dell'o-nitrotoluene e il metodo della 3-cloro-4-metilanilina per preparare il 2,4-diclorotoluene hanno gli stessi principi di base ed entrambi richiedono la diazotizzazione e Sandmeyer In risposta , c'è una carenza di più acque reflue.Il metodo dell'o-nitrotoluene viene utilizzato per co-produrre 2-cloro-6-nitrotoluene, che viene ulteriormente ridotto per ottenere 2-cloro-6-amminotoluene, che è un importante intermedio per la produzione dell'erbicida quinclorac.